本公司董事会及整体执行董事确保本公告内容不存在什么虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对内容的真实性、准确性完好性负法律责任。
依据近日江苏药品监督管理网址公开数据，上海复星医药（集团公司）有限责任公司（下称“我们公司”）子公司苏州市二叶制药有限公司（下称“苏州市二叶”）坐落于苏州市相城区小容量注射剂生产车间（序号：209）的小容量注射剂（非最后杀菌，预灌封注射器）生产流水线已经通过兽药生产质量规范符合性检查（即GMP符合性检查，下称“此次查验”），现将相关情况公告如下：
一、此次检查情况
企业名字：苏州市二叶
生产地址：苏州相城区黄埭镇东桥安民路2号
查验范畴：小容量注射剂[非最后杀菌，预灌封注射器，小容量注射剂生产车间（序号209）]
查验结果：合乎《药品生产质量管理规范》
二、此次查验涉及生产厂房状况
此次查验涉及生产厂房为新增加小容量注射剂（非最后杀菌，预灌封注射器）生产流水线，本集团（即我们公司及子公司/企业，相同）对于这次查验有关立即资金投入约为人民币687万余元（没经财务审计）。该生产流水线具体情况如下：
三、产品类别状况
注：以上中市场状况数据信息由IQVIA CHPA给予，IQVIA是全球领先的医药健康产业技术专业信息及战略管理咨询服务供应商；IQVIA CHPA数据信息意味着我国境内100张医院病床以上医院药品市场，不一样的药物以其分别市场销售渠道布局的差异，具体销售状况可能和IQVIA CHPA数据信息存有一定程度的差别。
四、对上市公司产生的影响及风险防范
此次根据GMP符合性检查为新增加生产流水线初次根据GMP符合性检查。此次根据GMP符合性检查不容易对该集团公司目前销售业绩产生重大影响。
因为医药产品的行业特性，各类产品/药物上市后的实际销售状况可能受到（包含但是不限于）服药要求、行业竞争、营销渠道等因素影响，具有较大可变性。烦请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团公司）有限责任公司
股东会
二零二三年三月一日
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